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納米級銀粒子的制備及其整理性能初探
集萃印花網(wǎng)  2010-09-17 00:00:00
    【集萃網(wǎng)觀察】納米銀粒是在水介質(zhì)中。加入分散劑,結(jié)合機械力、通過化學(xué)反應(yīng)生成的固體銀經(jīng)過分散制成。整理過程是用性能良好的水性聚氨酯作為粘合劑,使銀粒子覆固于織物纖維表面,產(chǎn)生較好的抗靜電性能及粘合牢度,由于納米級銀粒子很小,與金屬鍍層相比,織物在后整理加工后手感和色光更為優(yōu)異[1]。

  1·1 材料與儀器設(shè)備

  織物:65/35 45/45 133×72滌棉府綢;藥品:HCHO(湖北大學(xué)化工廠),NH3·H2O(蚌埠化學(xué)試劑廠),磷酸三丁酯、AgNO3、H2SO4、HCl、HNO3,、Na2CO3 (西安化學(xué)試劑廠),NaOH、NaClO、NaCl、MgCl2·6H2O(天津化學(xué)試劑廠),乙酸,均為分析純;PU實驗品,分散劑A、分散劑B(是陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的復(fù)配物),教研室自制。

  儀器:BH2215型電子天平(德國賽多利斯公司),E-39/72型軋車(KYOTO JAPAN),1O1C-2B型烘箱(上海市實驗儀器廠),454-8306KYOTO型織物熱定型機(JAPAN),JEM-200CX型透射電子顯微鏡(日本電子)。

  1·2 納米級銀粒子的制備

  銀氨溶液:量取一定量的AgNO3溶液于干凈的燒杯中,加入對應(yīng)量的NaOH溶液,然后連續(xù)振蕩下滴加NH3·H20至使生成的沉淀完全溶解,NH3·H20不應(yīng)過量,否則會使試劑的靈敏性降低,同時制備的銀氨溶液不能久置存放,以免生成一種爆炸性沉淀(疊氮化銀),在具有磨口塞的瓶中存放更為危險;銀鏡底液:在一定量的水中,加入一定量配好的分散劑A和B,預(yù)先快速攪拌5min后,加入反應(yīng)量的甲醛(稍過量為好,加熱有揮發(fā));銀鏡反應(yīng):將制備好的銀氨溶液稀釋到一定體積倒入酸式滴定管中,45-50℃,邊高速攪拌邊慢慢滴入反應(yīng)液中,析出細銀粒。

  1·3 納米級銀粒子的織物抗靜電整理

  浸軋(4浸4軋,軋余率100%,納米銀溶液若干ml/L,PU 25g/L,MgCl2 5g/L,尿素l0g/L,交聯(lián)劑EH lOg/L)→烘干(l00℃,3min)→焙烘(180℃,4min)。

  1·4 測試方法

  納米級銀粒子粒徑:用透射電子顯微鏡進行測試;抗靜電效果:用YG3X型感應(yīng)式靜電儀測試。

  2 結(jié)果與討論

  2·1 影響穩(wěn)定性的因素分析[3]

  納米銀粒制備的樣品,見表1。

  表1 典型試樣

  注:(a)溫度:1#-13#樣品為常溫,14#-23#樣品為40℃;(b)用量:分散劑A,l#-7#樣品為100g/L,8#-23#樣品為200g/L;分散劑B為40g/L;HCHO,1#-13#樣品為1%,14#-23#樣品為5%;NaOH,l#樣品為10%,2#-13#樣品為11%,14#-23#樣品為5%;AgNO3為5%;(c)NH3·H2O的要求:加入量直至沉淀溶解。

  用1#-13#樣品做納米銀粒子性能研究,影響穩(wěn)定性因素:①時間,對1#-13#實驗樣品進行2月內(nèi)放置觀察,了解時間對粒子穩(wěn)定性的影響實驗結(jié)果(下同),12#-13#樣品12h后就發(fā)生沉淀,10#-11#樣品ld后有沉淀現(xiàn)象,6#-9#樣品2d后有沉淀,5#樣品3d后有沉淀,4#樣品4d后有沉淀,3#樣品6d后有沉淀,2#樣品15d后有沉淀,1#樣品2月內(nèi)末發(fā)現(xiàn)沉淀,說明1#樣品性能最穩(wěn)定;②溫度,全部樣品加熱70℃變黃,80-90℃黃色逐漸加深,沸騰無沉淀;③氧化劑,NaClO、H2O2對粒子穩(wěn)定性的影響較;④還原劑,保險粉對粒子穩(wěn)定性的影響,1#-13#常溫下無沉淀,沸騰時1#、2#無沉淀,而3#-13#有沉淀;⑤電解質(zhì),NaCl對粒子穩(wěn)定性的影響,1#-13#常溫下無沉淀,沸騰時1#-4#無沉淀,而5#-13#有沉淀;ZnCl2對粒子穩(wěn)定性的影響,1#、2#常溫下無沉淀,3#-13#有沉淀,沸騰時1#無沉淀,2#-13#有沉淀;MgCl2對粒子穩(wěn)定性的影響,1#-13#常溫下無沉淀,沸騰時1#-3#無沉淀,而4#-13#有沉淀;⑥堿,NaOH、Na2CO3、Na2SiO3,對粒子穩(wěn)定性的影響,實驗中溶液始終保持澄清,加熱時顏色不變;⑦酸,H2SO4實驗中,溶液先變黃,沸騰后變成無色呈云霧狀,冷卻后云霧狀消失,用HCl做實驗時,加熱溶液顏色變淺。

  2·2 納米銀粒子對織物的抗靜電整理[4]

  表2中,平均最大靜電壓值為140.9V,平均半衰期為0.8s。

  表2 納米銀粒子處理織物后的抗靜電測試結(jié)果

  注:(1)測試條件:溫度22℃,相對濕度33%;(2)空白樣品抗靜電測試,平均最大靜電壓值512V,平均半衰期40s。

  2·3 納米級銀粒子粒徑的測定

  透射電子顯微鏡照片顯示:10#樣品顆粒分布較為均勻。直徑20-40nm; 20#樣品顆粒分布比較稀疏,一處有明顯的團聚現(xiàn)象,顆粒尺寸主要集中在20nm的范圍;樣品3#顆粒分布均勻,密度較大,尺寸穩(wěn)定,平均直徑l5nm;樣品4#顆粒分布較均勻,密度較大,有幾處明顯的團聚現(xiàn)象,平均直徑2Onm,較為理想;但是經(jīng)過一段時間放置后,其穩(wěn)定性降低,為防顆粒團聚必須及時使用。

  3 結(jié)論

  3·1用銀鏡反應(yīng)可獲得較為理想的納米級銀粒子,顆粒大小10-40nm,平均直徑17nm。納米級銀粒子常溫下,對酸、堿、鹽和有機溶劑的穩(wěn)定性很好,高溫下對部分物質(zhì)的穩(wěn)定性不好,如濃硫酸、保險粉和氯化鎂,其中,氯化鋅的穩(wěn)定性,常溫、高溫都不好。納米級銀粒子對時間的穩(wěn)定性,隨著粒

  子質(zhì)量分數(shù)的升高而降低,質(zhì)量分數(shù)越小,時間穩(wěn)定性越好。

  3·2 AgNO3用量與納米銀顆粒大小不成正比,AgNO3用量越少,得到的納米銀顆粒不一定越小,原因是分散過程可能受到干擾,造成氧化過程分散不勻,顆粒變大,如分散劑復(fù)配不當(dāng),也易造成顆粒團聚,使顆粒尺寸變大。

  3·3 AgNO3用量與納米銀顆粒的分布密度成正比,AgNO3用量越多,納米顆粒分布越密,但制備過程中顆粒團聚可能性較大。反之,納米顆粒分布越稀疏,顆粒團聚可能性減小,但使用及其研究價值降低。

  3·4 從樣品3#所得產(chǎn)品分布均勻,密度較大,顆粒尺寸穩(wěn)定,平均直徑15nm。

  3·5 納米銀處理后滌棉織物的平均最大靜電壓值從512V降為140.9V,平均半衰期從40s降為0.8s,證明了滌棉織物經(jīng)納米銀處理后,抗靜電性能有了較大的改善。

  從上可知,納米銀的制備路線合理,顆粒大小符合要求,但是要提高納米銀顆粒的穩(wěn)定性及顆粒濃度,仍需進一步研究。

來源:印染在線

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